Мета роботи: вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів системи b-адренорецепції з ризиком розвитку фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю.
Матеріал та методи. Включено 286 хворих з серцевою недостатністю на фоні післяінфарктного кардіосклерозу. Із них, 25 (8,7 %) хворих мали фібриляцію передсердь. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена b1-адренорецепторів, Ser49Gly гена b1- адренорецепторів, Gln27Glu гена b2-адренорецепторів та Ser275 гена b3-субодиниці G-протеїна) за допомогою полімеразноланцюгової реакції. Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats.
Результати. Пацієнти з серцевою недостатністю з генотипом G/C поліморфізму Gly389Arg гена b1-адренорецепторів мають нижчий ризик розвитку фібриляції передсердь (ВШ=0,14 (0,03-0,61), р=0,0043, ко-домінантна модель спадковості).
Дані про зниження ризику фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю при генотипі G/C поліморфізму - Gly389Arg гена b1-аренорецепторів підтверджуються й у надмірно-домінантній (ВШ = 0,15 (0,03-0,64), р = 0,0012), у домінантній (ВШ = 0,23 (0,08-0,69), р = 0,0029) та лог-аддитивній (ВШ = 0,40 (0,17-0,94), р = 0,019) моделях спадковості.
Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що вроджені генетичні відмінності в шляхах b-адренорецепції можуть бути пов’язані з розвитком фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю.
Ключові слова: фібриляція передсердь, b1-адренорецептори,
b2-адренорецептори, G-протеїн, серцева недостатність, поліморфізм, ген, ризик.