Цель работы: изучить взаимосвязь полиморфизмов генов системы b-адренорецепции с риском развития фибрилляции предсердий у больных с сердечной недостаточностью.
Материал и методы. Включено 286 больных с сердечной недостаточностью на фоне постинфарктного кардиосклероза. Из них, 25 (8,7%) больных имели фибрилляцию предсердий. Проводилось генотипирование по 4 полиморфизмам (Gly389Arg гена b1-адренорецепторов, Ser49Gly гена b1-адренорецепторов, Gln27Glu гена b2-адренорецепторов и Ser275 гена b3-субодиницы G-протеина) при помощи полимеразно-цепной реакции. Генетико-эпидемиологический анализ осуществлялся с помощью программы SNPStats.
Результаты. Пациенты с сердечной недостаточностью с генотипом G / C полиморфизма Gly389Arg гена b1-адренорецепторов имеют более низкий риск развития фибрилляции предсердий (ОШ = 0,14 (0,03-0,61), р=0,0043, ко-доминантная модель наследственности).
Данные о снижении риска фибрилляции предсердий у больных с сердечной недостаточностью при генотипе G / C полиморфизма - Gly389Arg гена b1-аренорецепторов подтверждаются и в чрезмерно-доминантной (ОШ = 0,15 (0,03-0,64), р=0,0012), а также в доминантной (ОШ=0,23 (0,08-0,69), р=0,0029) и лог-аддитивной (ОШ=0,40 (0,17-0,94), р = 0,019) моделях наследственности.
Выводы. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что врожденные генетические различия в путях b-адренорецепции могут быть связаны с развитием фибрилляции предсердий у больных с сердечной недостатнисю.
Ключевые слова: фибрилляция предсердий, b1-адренорецепторы, b2-адренорецепторы, G-протеин, сердечная недостаточность, полиморфизм, ген, риск.